Ozempic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-05-2023

Bahan aktif:

semaglutide

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ06

INN (Nama Internasional):

semaglutide

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan:monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet;lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2018-02-08

Selebaran informasi

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozempic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ozempic-valmistetta
3.
Miten Ozempic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozempic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZEMPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozempic sisältää vaikuttavana aineena semaglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla, ja voi auttaa
ehkäisemään sydänsairauksia.
Ozempic-valmistetta käytetään aikuisille (18-vuotiaille ja sitä
vanhemmille) tyypin 2 diabeteksen
hoitoon kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä:
•
yksinään, kun et voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslääke) tai
•
muiden diabeteslääkkeiden kanssa silloin, kun ne eivät riitä
alentamaan verensokeritasojasi.
Näitä voivat olla: suun kautta otettavat tai pistettävät
lääkkeet, kuten insuliini.
On tärkeää, että jatkat lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan ohjeistamaa ruokavaliota ja
liikuntaohjelmaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OZEMPIC-VALMI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozempic 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 2 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozempic 0,
25 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,25 mg semaglutidia
0,19 ml:ssa liuosta.
Ozempic 0
,5 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,5 mg semaglutidia
0,37 ml:ssa liuosta.
Ozempic 1 m
g injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 4 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 1 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
Ozempic 2 mg in
jektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 2,68 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 8 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 2 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa
_. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH=7,4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozempic on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetespotilaille
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen