Ozempic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-02-2018

Bahan aktif:

semaglutide

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (Nama Antarabangsa):

semaglutide

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan:monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet;lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2018-02-08

Risalah maklumat

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozempic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ozempic-valmistetta
3.
Miten Ozempic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozempic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZEMPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozempic sisältää vaikuttavana aineena semaglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla, ja voi auttaa
ehkäisemään sydänsairauksia.
Ozempic-valmistetta käytetään aikuisille (18-vuotiaille ja sitä
vanhemmille) tyypin 2 diabeteksen
hoitoon kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä:
•
yksinään, kun et voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslääke) tai
•
muiden diabeteslääkkeiden kanssa silloin, kun ne eivät riitä
alentamaan verensokeritasojasi.
Näitä voivat olla: suun kautta otettavat tai pistettävät
lääkkeet, kuten insuliini.
On tärkeää, että jatkat lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan ohjeistamaa ruokavaliota ja
liikuntaohjelmaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OZEMPIC-VALMI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozempic 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 2 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozempic 0,
25 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,25 mg semaglutidia
0,19 ml:ssa liuosta.
Ozempic 0
,5 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,5 mg semaglutidia
0,37 ml:ssa liuosta.
Ozempic 1 m
g injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 4 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 1 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
Ozempic 2 mg in
jektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 2,68 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 8 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 2 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa
_. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH=7,4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozempic on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetespotilaille
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen