Osseor

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2014

Aktivna sestavina:

strontiumranelaatti

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

M05BX03

INN (mednarodno ime):

strontium ranelate

Terapevtska skupina:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Terapevtsko območje:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapevtske indikacije:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OSSEOR 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos
havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin
tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OSSEOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OSSEORia
3.
Miten OSSEORia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OSSEORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSSEOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OSSEOR on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla,
-
aikuisilla miehillä,
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten OSSEOR vaikuttaa
OSSEOR, joka sisältää strontium
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OSSEOR 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi OSSEOR on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi OSSEOR
pitäisi ottaa nukkumaan mentäessä,
mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen (ks. kohta 4.5
ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, joilla 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov