Osseor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2014

Bahan aktif:

strontiumranelaatti

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

M05BX03

INN (Nama Antarabangsa):

strontium ranelate

Kumpulan terapeutik:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Kawasan terapeutik:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Tanda-tanda terapeutik:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OSSEOR 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos
havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin
tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OSSEOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OSSEORia
3.
Miten OSSEORia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OSSEORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSSEOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OSSEOR on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla,
-
aikuisilla miehillä,
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten OSSEOR vaikuttaa
OSSEOR, joka sisältää strontium
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OSSEOR 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi OSSEOR on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi OSSEOR
pitäisi ottaa nukkumaan mentäessä,
mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen (ks. kohta 4.5
ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, joilla 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen