Osseor

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

strontiumranelaatti

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

Designación común internacional (DCI):

strontium ranelate

Grupo terapéutico:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Área terapéutica:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

indicaciones terapéuticas:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2004-09-20

Información para el usuario

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OSSEOR 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos
havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin
tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OSSEOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OSSEORia
3.
Miten OSSEORia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OSSEORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSSEOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OSSEOR on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla,
-
aikuisilla miehillä,
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten OSSEOR vaikuttaa
OSSEOR, joka sisältää strontium
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OSSEOR 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi OSSEOR on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi OSSEOR
pitäisi ottaa nukkumaan mentäessä,
mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen (ks. kohta 4.5
ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, joilla 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos