Osseor

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

strontiumranelaatti

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

M05BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

strontium ranelate

Therapiegruppe:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Therapiebereich:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Anwendungsgebiete:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2004-09-20

Gebrauchsinformation

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OSSEOR 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos
havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin
tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OSSEOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OSSEORia
3.
Miten OSSEORia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OSSEORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSSEOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OSSEOR on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla,
-
aikuisilla miehillä,
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten OSSEOR vaikuttaa
OSSEOR, joka sisältää strontium
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OSSEOR 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi OSSEOR on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi OSSEOR
pitäisi ottaa nukkumaan mentäessä,
mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen (ks. kohta 4.5
ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, joilla 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen