Osseor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2018

Aktiv bestanddel:

strontiumranelaatti

Tilgængelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Terapeutisk område:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutiske indikationer:

Vaikean osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla, joilla on suuri riski murtumasta selkäranka- ja lonkkamurtumien riskin vähentämiseksi. Hoito vaikea osteoporoosi aikuisilla miehillä joilla on suurentunut murtumien riski. Päätös määrätä strontiumranelaatti tulisi arvioinnin perusteella yksittäisen potilaan yleistä riskejä.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2004-09-20

Indlægsseddel

                                B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OSSEOR 2 G RAKEET ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
Strontiumranelaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos
havaitset
haittavaikutuksia,
käänny
lääkärin
tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OSSEOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OSSEORia
3.
Miten OSSEORia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OSSEORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OSSEOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OSSEOR on lääke, jota käytetään vaikean osteoporoosin hoitoon
-
postmenopausaalisilla naisilla,
-
aikuisilla miehillä,
joilla on suuri murtumien riski ja joille muut hoitovaihtoehdot eivät
ole mahdollisia.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten
selkärangan ja lonkan murtumien riskiä.
Tietoa osteoporoosista (luukadosta)
Elimistö hajottaa jatkuvasti vanhaa luuta ja muodostaa uutta
luukudosta. Mikäli sinulla on
osteoporoosi, elimistösi hajottaa enemmän luuta kuin sitä
muodostuu. Vähitellen luuta katoaa ja luut
muuttuvat ohuiksi ja hauraiksi. Tämä on erittäin yleistä
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Monille osteoporoosi ei aiheuta oireita ja saattaa olla, ettet edes
tiedä, että sinulla on osteoporoosi.
Osteoporoosin vuoksi sinulle voi todennäköisesti tulla luumurtumia,
erityisesti selkärankaan, lonkkaan
ja ranteisiin.
Miten OSSEOR vaikuttaa
OSSEOR, joka sisältää strontium
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OSSEOR 2 g rakeet oraalisuspensiota varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen annospussi sisältää 2 g strontiumranelaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annospussi sisältää myös 20 mg aspartaamia (E951).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Rakeet oraalisuspensiota varten.
Keltaisia rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suuri murtumien riski ja joita ei ole mahdollista hoitaa
muilla osteoporoosin hoitoon
hyväksytyillä lääkevalmisteilla esimerkiksi vasta-aiheiden vuoksi
tai koska ne eivät sovi potilaalle.
Strontiumranelaatti vähentää postmenopausaalisten naisten nikama-
ja lonkkamurtumien riskiä (ks.
kohta 5.1).
Päätöksen strontiumranelaatin määräämisestä on perustuttava
kunkin potilaan yksilöllisten
kokonaisriskien arviointiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta osteoporoosin
hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 2 g:n annospussi kerran päivässä suun
kautta.
Sairauden luonteesta johtuen strontiumranelaatti on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Ruoka, maito ja maitotuotteet vähentävät strontiumranelaatin
imeytymistä ja siksi OSSEOR on
otettava ruokailujen välillä. Hitaan imeytymisen vuoksi OSSEOR
pitäisi ottaa nukkumaan mentäessä,
mieluummin vähintään kaksi tuntia ruokailun jälkeen (ks. kohta 4.5
ja 5.2).
Strontiumranelaatilla hoidetuille potilaille pitäisi antaa
D-vitamiini- ja kalsiumlisää, jos niiden saanti
ruokavaliosta on riittämätöntä.
_Iäkkäät _
Strontiumranelaatin teho ja turvallisuus on osoitettu monen
ikäisillä (iältään jopa 100-vuotiaita hoidon
alussa) aikuisilla miehillä ja postmenopausaalisilla
osteoporoottisilla naisilla. Annosta ei tarvitse
muuttaa ikääntyneillä.
2
_Munuaisten vajaatoiminta _
Strontiumranelaattia ei suositella potilaille, joilla 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik