Onduarp

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2014

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DB04

INN (mednarodno ime):

telmisartan, amlodipine

Terapevtska skupina:

Szív-és érrendszer

Terapevtsko območje:

Magas vérnyomás

Terapevtske indikacije:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov