Onduarp

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Szív-és érrendszer

Área terapéutica:

Magas vérnyomás

indicaciones terapéuticas:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2011-11-24

Información para el usuario

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-04-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos