Onduarp

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-04-2014

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Szív-és érrendszer

Terapeutisk område:

Magas vérnyomás

Terapeutiske indikationer:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2011-11-24

Indlægsseddel

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-04-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-04-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-04-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik