Onduarp

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-04-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-04-2014

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

C09DB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, amlodipine

Terapeutiline rühm:

Szív-és érrendszer

Terapeutiline ala:

Magas vérnyomás

Näidustused:

Esszenciális hipertónia kezelése a felnőttek:Add on therapyOnduarp javallt felnőtteknél, akiknek vérnyomása nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin. Csere therapyAdult részesülő betegeknél, a telmizartán, az amlodipin a különálló tabletta formájában lehet kapni, tabletta Onduarp, amelyek ugyanezt a komponens adag.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2011-11-24

Infovoldik

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTA
Telmizartán/Amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onduarp és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onduarp szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onduarp-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Onduarp-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONDUARP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onduarp tabletta két hatóanyagot tartalmaz, telmizartánt és
amlodipint. Mindkét hatóanyag a
magas vérnyomás kezelésére szolgál:
−
A telmizartán az angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin II egy,
a szervezetben termelődő olyan anyag, ami szűkíti a vérereket és
ezzel növeli a vérnyomást. A
telmizartán úgy hat, hogy gátolja az angiotenzin II hatását.
−
Az amlodipin a kalciumcsatorna-blokkolónak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
amlodipin megakadályozza, hogy a kalcium bejusson az erek falába,
ami meggátolja az erek
szűkülését.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag együtt seg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Onduarp 40 mg/5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát
formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
168,64 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
_ _
Kék és fehér színű, ovális alakú, kétrétegű tabletta, A1
termékkód bevéséssel és a másik oldalon a
gyártó cégjelzésével ellátva._ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Kiegészítő kezelés:
Az Onduarp azoknál a felnőtteknél javallt, akiknek a vérnyomása
nem állítható be megfelelően
amlodipin monoterápiával.
Helyettesítő kezelés:
A telmizartánt és amlodipint külön-külön tabletták formájában
kapó felnőtt betegek a külön tabletták
helyett kaphatnak az egyes komponenseket ugyanolyan adagban
tartalmazó Onduarp tablettát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Onduarp tabletta javasolt adagja naponta egy tabletta.
Az Onduarp javasolt maximális adagja 80 mg/10 mg, naponta egy
tablettában. Az Onduarp hosszú
távú kezelésre javallt.
Az amlodipin mellett grapefruit vagy grapefruit-lé fogyasztása nem
javasolt a betegek számára, mivel
az amlodipin biohasznosulása egyes betegeknél fokozódhat, ami
fokozott vérnyomáscsökkentő hatást
eredményezhet (lásd 4.5 pont).
_Kiegészítő kezelés_
_ _
Az Onduarp 40 mg/5 mg tabletta azoknak a betegeknek adható, akiknek a
vérnyomása önmagában
adott 5 mg amlodipinnel nem állítható be megfelelően.
A fix dózisú kombinációra való átállás előtt ajánlott
monoterápiában adott amlodipinnel és
telmizartánnal végezni a dózistitrálást. Amikor klinikailag
indokolt, fontolóra lehet venni a
monoterápiáról a fix kombinációra történő átállítást.
Azok a 10 mg amlodipinnel kezelt betegek,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused taani 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik läti 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused läti 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused malta 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused poola 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused soome 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-04-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused norra 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 02-04-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-04-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-04-2014

Vaadake dokumentide ajalugu