Olanzapine Apotex

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2010

Aktivna sestavina:

olanzapín

Dostopno od:

Apotex Europe BV

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

psycholeptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2010-06-10

Navodilo za uporabo

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Apotex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olanzapin Apotex
4.
Možné vedľajšie účinky
53.
Ako užívať Olanzapin Apotex
.
Ako uchovávať Olanzapin Apotex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN APOTEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Apotex obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin
Apotex patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapin Apotex zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorých man
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá filmom obalená tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrytým
nápisom „APO“ na jednej strane
a „OLA“ nad hodnotou „2.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov