Olanzapine Apotex

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-06-2010

Toimeaine:

olanzapín

Saadav alates:

Apotex Europe BV

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

psycholeptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2010-06-10

Infovoldik

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Apotex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olanzapin Apotex
4.
Možné vedľajšie účinky
53.
Ako užívať Olanzapin Apotex
.
Ako uchovávať Olanzapin Apotex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN APOTEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Apotex obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin
Apotex patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapin Apotex zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorých man
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá filmom obalená tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrytým
nápisom „APO“ na jednej strane
a „OLA“ nad hodnotou „2.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-2
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik taani 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik läti 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik malta 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik poola 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik soome 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-06-2010
Infovoldik Infovoldik norra 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu