Olanzapine Apotex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-03-2023

Bahan aktif:

olanzapín

Tersedia dari:

Apotex Europe BV

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

psycholeptika

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Apotex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olanzapin Apotex
4.
Možné vedľajšie účinky
53.
Ako užívať Olanzapin Apotex
.
Ako uchovávať Olanzapin Apotex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN APOTEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Apotex obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin
Apotex patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapin Apotex zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorých man
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá filmom obalená tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrytým
nápisom „APO“ na jednej strane
a „OLA“ nad hodnotou „2.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini