Olanzapine Apotex

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapín

Beszerezhető a:

Apotex Europe BV

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psycholeptika

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2010-06-10

Betegtájékoztató

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapin Apotex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olanzapin Apotex
4.
Možné vedľajšie účinky
53.
Ako užívať Olanzapin Apotex
.
Ako uchovávať Olanzapin Apotex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPIN APOTEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapin Apotex obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapin
Apotex patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapin Apotex zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorých man
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá filmom obalená tableta
obsahuje 63,17 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s vyrytým
nápisom „APO“ na jednej strane
a „OLA“ nad hodnotou „2.5“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése