Odefsey

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2016

Aktivna sestavina:

emtricitabine, рилпивирин хидрохлорид, Tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR19

INN (mednarodno ime):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза (NNRTI) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/mL.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/рилпивирин/тенофовир
алафенамид
(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odefsey и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odefsey
3.
Как да приемате Odefsey
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Odefsey
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ODEFSEY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Odefsey е антивирусно лекарство, което се
използва з
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine), рилпивиринов
хидрохлорид, еквивалентен на 25 mg
рилпивирин (rilpivirine) и тенофовир
алафенамид
фумарат, еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 180,3 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива, филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 15 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна на
таблетката и „255“ от другата страна
на таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odefsey е показан за лечение на възрастни
и юноши (на и над 12 години с телесно
тегло поне
35 kg), инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1), без
известни мутации,
свързани с резистентност към класа
ненуклеозидни инхибитори на
обратната транскриптаза
(ННИОТ), тенофовир или емтрицитабин, и
с вирусен товар ≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml
(вж.
точки 4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2016

Ogled zgodovine dokumentov