Odefsey

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

emtricitabine, рилпивирин хидрохлорид, Tenofovir alafenamide

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AR19

Designación común internacional (DCI):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза (NNRTI) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/mL.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-06-21

Información para el usuario

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/рилпивирин/тенофовир
алафенамид
(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odefsey и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odefsey
3.
Как да приемате Odefsey
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Odefsey
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ODEFSEY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Odefsey е антивирусно лекарство, което се
използва з
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine), рилпивиринов
хидрохлорид, еквивалентен на 25 mg
рилпивирин (rilpivirine) и тенофовир
алафенамид
фумарат, еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 180,3 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива, филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 15 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна на
таблетката и „255“ от другата страна
на таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odefsey е показан за лечение на възрастни
и юноши (на и над 12 години с телесно
тегло поне
35 kg), инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1), без
известни мутации,
свързани с резистентност към класа
ненуклеозидни инхибитори на
обратната транскриптаза
(ННИОТ), тенофовир или емтрицитабин, и
с вирусен товар ≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml
(вж.
точки 4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2023

Ver historial de documentos