Odefsey

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emtricitabine, рилпивирин хидрохлорид, Tenofovir alafenamide

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AR19

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза (NNRTI) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/mL.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-06-21

सूचना पत्रक

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/рилпивирин/тенофовир
алафенамид
(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odefsey и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odefsey
3.
Как да приемате Odefsey
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Odefsey
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ODEFSEY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Odefsey е антивирусно лекарство, което се
използва з
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine), рилпивиринов
хидрохлорид, еквивалентен на 25 mg
рилпивирин (rilpivirine) и тенофовир
алафенамид
фумарат, еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 180,3 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива, филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 15 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна на
таблетката и „255“ от другата страна
на таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odefsey е показан за лечение на възрастни
и юноши (на и над 12 години с телесно
тегло поне
35 kg), инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1), без
известни мутации,
свързани с резистентност към класа
ненуклеозидни инхибитори на
обратната транскриптаза
(ННИОТ), тенофовир или емтрицитабин, и
с вирусен товар ≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml
(вж.
точки 4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-07-2016

दस्तावेज़ इतिहास देखें