Odefsey

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2023

Aktiv bestanddel:

emtricitabine, рилпивирин хидрохлорид, Tenofovir alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR19

INN (International Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (HIV 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза (NNRTI) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/mL.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2016-06-21

Indlægsseddel

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/рилпивирин/тенофовир
алафенамид
(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Odefsey и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Odefsey
3.
Как да приемате Odefsey
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Odefsey
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ODEFSEY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Odefsey е антивирусно лекарство, което се
използва з
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine), рилпивиринов
хидрохлорид, еквивалентен на 25 mg
рилпивирин (rilpivirine) и тенофовир
алафенамид
фумарат, еквивалентен на 25 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 180,3 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива, филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 15 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна на
таблетката и „255“ от другата страна
на таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Odefsey е показан за лечение на възрастни
и юноши (на и над 12 години с телесно
тегло поне
35 kg), инфектирани с човешкия
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1), без
известни мутации,
свързани с резистентност към класа
ненуклеозидни инхибитори на
обратната транскриптаза
(ННИОТ), тенофовир или емтрицитабин, и
с вирусен товар ≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml
(вж.
точки 4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-07-2016

Se dokumenthistorik