Nuwiq

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2018

Aktivna sestavina:

simoktookog alfa

Dostopno od:

Octapharma AB

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

simoctocog alfa

Terapevtska skupina:

Čimbenici zgrušavanja krvi

Terapevtsko območje:

Hemofilija A

Terapevtske indikacije:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Nuwiq može se koristiti za sve dobne skupine.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-07-22

Navodilo za uporabo

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUWIQ 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
simoktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nuwiq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nuwiq
3.
Kako primjenjivati Nuwiq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nuwiq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUWIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Nuwiq sadrži djelatnu tvar ljudski rekombinantni koagulacijski faktor
VIII (simoktokog alfa). Faktor
VIII je potreban krvi za stvaranje ugrušaka i zaustavljanje
krvarenja. Kod bolesnika s hemofilijom A
(urođeni nedostatak faktora VIII), faktor VIII nedostaje ili ne
djeluje pravilno.
Nuwiq zamjenjuje faktor VIII koji nedostaje i koristi se za liječenje
i sprječavanje krvarenja kod
bolesnika s hemofilijom A i može se primjenjivati kod svih dobnih
skupina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NUWIQ
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NUWIQ
•
ako ste alergični na djelatnu tvar simoktokog alfa ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naved
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 250 IU sadrži približno 100 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 500 IU sadrži približno 200 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1000 IU sadrži približno 400 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1500 IU sadrži približno 600 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 2000 IU sadrži približno 800 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica no
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov