Nuwiq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-01-2018

Bahan aktif:

simoktookog alfa

Boleh didapati daripada:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

simoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Čimbenici zgrušavanja krvi

Kawasan terapeutik:

Hemofilija A

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Nuwiq može se koristiti za sve dobne skupine.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-07-22

Risalah maklumat

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUWIQ 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
simoktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nuwiq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nuwiq
3.
Kako primjenjivati Nuwiq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nuwiq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUWIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Nuwiq sadrži djelatnu tvar ljudski rekombinantni koagulacijski faktor
VIII (simoktokog alfa). Faktor
VIII je potreban krvi za stvaranje ugrušaka i zaustavljanje
krvarenja. Kod bolesnika s hemofilijom A
(urođeni nedostatak faktora VIII), faktor VIII nedostaje ili ne
djeluje pravilno.
Nuwiq zamjenjuje faktor VIII koji nedostaje i koristi se za liječenje
i sprječavanje krvarenja kod
bolesnika s hemofilijom A i može se primjenjivati kod svih dobnih
skupina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NUWIQ
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NUWIQ
•
ako ste alergični na djelatnu tvar simoktokog alfa ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naved
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 250 IU sadrži približno 100 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 500 IU sadrži približno 200 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1000 IU sadrži približno 400 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1500 IU sadrži približno 600 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 2000 IU sadrži približno 800 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica no
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen