Nuwiq

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

simoktookog alfa

Disponible des:

Octapharma AB

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Čimbenici zgrušavanja krvi

Área terapéutica:

Hemofilija A

indicaciones terapéuticas:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Nuwiq može se koristiti za sve dobne skupine.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-07-22

Informació per a l'usuari

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUWIQ 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
simoktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nuwiq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nuwiq
3.
Kako primjenjivati Nuwiq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nuwiq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUWIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Nuwiq sadrži djelatnu tvar ljudski rekombinantni koagulacijski faktor
VIII (simoktokog alfa). Faktor
VIII je potreban krvi za stvaranje ugrušaka i zaustavljanje
krvarenja. Kod bolesnika s hemofilijom A
(urođeni nedostatak faktora VIII), faktor VIII nedostaje ili ne
djeluje pravilno.
Nuwiq zamjenjuje faktor VIII koji nedostaje i koristi se za liječenje
i sprječavanje krvarenja kod
bolesnika s hemofilijom A i može se primjenjivati kod svih dobnih
skupina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NUWIQ
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NUWIQ
•
ako ste alergični na djelatnu tvar simoktokog alfa ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naved
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 250 IU sadrži približno 100 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 500 IU sadrži približno 200 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1000 IU sadrži približno 400 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1500 IU sadrži približno 600 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 2000 IU sadrži približno 800 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica no
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents