Nuwiq

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

simoktookog alfa

Disponível em:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

simoctocog alfa

Grupo terapêutico:

Čimbenici zgrušavanja krvi

Área terapêutica:

Hemofilija A

Indicações terapêuticas:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Nuwiq može se koristiti za sve dobne skupine.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2014-07-22

Folheto informativo - Bula

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUWIQ 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NUWIQ 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
simoktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nuwiq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nuwiq
3.
Kako primjenjivati Nuwiq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nuwiq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUWIQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Nuwiq sadrži djelatnu tvar ljudski rekombinantni koagulacijski faktor
VIII (simoktokog alfa). Faktor
VIII je potreban krvi za stvaranje ugrušaka i zaustavljanje
krvarenja. Kod bolesnika s hemofilijom A
(urođeni nedostatak faktora VIII), faktor VIII nedostaje ili ne
djeluje pravilno.
Nuwiq zamjenjuje faktor VIII koji nedostaje i koristi se za liječenje
i sprječavanje krvarenja kod
bolesnika s hemofilijom A i može se primjenjivati kod svih dobnih
skupina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI NUWIQ
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NUWIQ
•
ako ste alergični na djelatnu tvar simoktokog alfa ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naved
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nuwiq 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nuwiq 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 250 IU sadrži približno 100 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 500 IU sadrži približno 200 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1000 IU sadrži približno 400 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 1500 IU sadrži približno 600 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), simoktokoga
alfa.
Nakon rekonstitucije, Nuwiq 2000 IU sadrži približno 800 IU/ml
ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(rDNA), simoktokoga alfa.
Nuwiq 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica no
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos