Numient

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-11-2015

Aktivna sestavina:

levodopa, carbidopa

Dostopno od:

Amneal Pharma Europe Ltd

Koda artikla:

N04BA02

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson-Medikamente

Terapevtsko območje:

Parkinson Krankheit

Terapevtske indikacije:

Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Levodopa/Carbidopa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Numient und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Numient beachten?
3.
Wie ist Numient einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Numient aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NUMIENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Numient enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe, Levodopa und
Carbidopa, in einer Hartkapsel.
-
Levodopa wird in Ihrem Gehirn in einen Stoff umgewandelt, der als
Dopamin bezeichnet wird.
Dopamin hilft, die Symptome Ihrer Parkinsonkrankheit zu bessern.
-
Carbidopa gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
‚aromatische
Aminosäuredecarboxylase-Hemmer’ bezeichnet wird. Es hilft Levodopa
dabei, besser zu
wirken, indem es die Geschwindigkeit verringert, mit der Levodopa in
Ihrem Körper abgebaut
wird.
Numient wird angewendet, um die Symptome der Parkinsonkrankheit bei
Erwachsenen zu verbesser
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Numient 95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 95 mg Levodopa und 23,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 145 mg Levodopa und 36,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 195 mg Levodopa und 48,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 245 mg Levodopa und 61,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Weißes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 18 × 6 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „95“ in blauer
Farbe.
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Hellblaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 19 × 7 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „145“ in
blauer Farbe.
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Gelbes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 24 × 8 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „195“ in
blauer Farbe.
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Blaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 23 × 9 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „245“ in
blauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Parkinsonkrankheit.
_ _
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
E
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov