Numient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levodopa, carbidopa

Prieinama:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodas:

N04BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinson-Medikamente

Gydymo sritis:

Parkinson Krankheit

Terapinės indikacijos:

Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Levodopa/Carbidopa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Numient und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Numient beachten?
3.
Wie ist Numient einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Numient aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NUMIENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Numient enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe, Levodopa und
Carbidopa, in einer Hartkapsel.
-
Levodopa wird in Ihrem Gehirn in einen Stoff umgewandelt, der als
Dopamin bezeichnet wird.
Dopamin hilft, die Symptome Ihrer Parkinsonkrankheit zu bessern.
-
Carbidopa gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
‚aromatische
Aminosäuredecarboxylase-Hemmer’ bezeichnet wird. Es hilft Levodopa
dabei, besser zu
wirken, indem es die Geschwindigkeit verringert, mit der Levodopa in
Ihrem Körper abgebaut
wird.
Numient wird angewendet, um die Symptome der Parkinsonkrankheit bei
Erwachsenen zu verbesser
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Numient 95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 95 mg Levodopa und 23,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 145 mg Levodopa und 36,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 195 mg Levodopa und 48,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 245 mg Levodopa und 61,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Weißes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 18 × 6 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „95“ in blauer
Farbe.
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Hellblaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 19 × 7 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „145“ in
blauer Farbe.
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Gelbes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 24 × 8 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „195“ in
blauer Farbe.
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Blaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 23 × 9 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „245“ in
blauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Parkinsonkrankheit.
_ _
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
E
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją