Numient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa

Pieejams no:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATĶ kods:

N04BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinson-Medikamente

Ārstniecības joma:

Parkinson Krankheit

Ārstēšanas norādes:

Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Levodopa/Carbidopa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Numient und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Numient beachten?
3.
Wie ist Numient einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Numient aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NUMIENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Numient enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe, Levodopa und
Carbidopa, in einer Hartkapsel.
-
Levodopa wird in Ihrem Gehirn in einen Stoff umgewandelt, der als
Dopamin bezeichnet wird.
Dopamin hilft, die Symptome Ihrer Parkinsonkrankheit zu bessern.
-
Carbidopa gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
‚aromatische
Aminosäuredecarboxylase-Hemmer’ bezeichnet wird. Es hilft Levodopa
dabei, besser zu
wirken, indem es die Geschwindigkeit verringert, mit der Levodopa in
Ihrem Körper abgebaut
wird.
Numient wird angewendet, um die Symptome der Parkinsonkrankheit bei
Erwachsenen zu verbesser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Numient 95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 95 mg Levodopa und 23,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 145 mg Levodopa und 36,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 195 mg Levodopa und 48,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 245 mg Levodopa und 61,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Weißes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 18 × 6 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „95“ in blauer
Farbe.
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Hellblaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 19 × 7 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „145“ in
blauer Farbe.
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Gelbes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 24 × 8 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „195“ in
blauer Farbe.
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Blaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 23 × 9 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „245“ in
blauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Parkinsonkrankheit.
_ _
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
E
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi