Numient

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levodopa, carbidopa

Disponible des:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codi ATC:

N04BA02

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa, carbidopa

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson-Medikamente

Área terapéutica:

Parkinson Krankheit

indicaciones terapéuticas:

Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Levodopa/Carbidopa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Numient und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Numient beachten?
3.
Wie ist Numient einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Numient aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NUMIENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Numient enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe, Levodopa und
Carbidopa, in einer Hartkapsel.
-
Levodopa wird in Ihrem Gehirn in einen Stoff umgewandelt, der als
Dopamin bezeichnet wird.
Dopamin hilft, die Symptome Ihrer Parkinsonkrankheit zu bessern.
-
Carbidopa gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
‚aromatische
Aminosäuredecarboxylase-Hemmer’ bezeichnet wird. Es hilft Levodopa
dabei, besser zu
wirken, indem es die Geschwindigkeit verringert, mit der Levodopa in
Ihrem Körper abgebaut
wird.
Numient wird angewendet, um die Symptome der Parkinsonkrankheit bei
Erwachsenen zu verbesser
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Numient 95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 95 mg Levodopa und 23,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 145 mg Levodopa und 36,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 195 mg Levodopa und 48,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 245 mg Levodopa und 61,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Weißes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 18 × 6 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „95“ in blauer
Farbe.
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Hellblaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 19 × 7 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „145“ in
blauer Farbe.
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Gelbes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 24 × 8 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „195“ in
blauer Farbe.
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Blaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 23 × 9 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „245“ in
blauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Parkinsonkrankheit.
_ _
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
E
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents