Numient

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, carbidopa

Disponibbli minn:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kodiċi ATC:

N04BA02

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson-Medikamente

Żona terapewtika:

Parkinson Krankheit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Levodopa/Carbidopa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Numient und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Numient beachten?
3.
Wie ist Numient einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Numient aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NUMIENT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Numient enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe, Levodopa und
Carbidopa, in einer Hartkapsel.
-
Levodopa wird in Ihrem Gehirn in einen Stoff umgewandelt, der als
Dopamin bezeichnet wird.
Dopamin hilft, die Symptome Ihrer Parkinsonkrankheit zu bessern.
-
Carbidopa gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
‚aromatische
Aminosäuredecarboxylase-Hemmer’ bezeichnet wird. Es hilft Levodopa
dabei, besser zu
wirken, indem es die Geschwindigkeit verringert, mit der Levodopa in
Ihrem Körper abgebaut
wird.
Numient wird angewendet, um die Symptome der Parkinsonkrankheit bei
Erwachsenen zu verbesser
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Numient 95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Numient 245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 95 mg Levodopa und 23,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 145 mg Levodopa und 36,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 195 mg Levodopa und 48,75 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Kapsel enthält 245 mg Levodopa und 61,25 mg Carbidopa (als
Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
95 mg/23,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Weißes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 18 × 6 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „95“ in blauer
Farbe.
145 mg/36,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Hellblaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 19 × 7 mm,
Aufdruck „IPX066“ und „145“ in
blauer Farbe.
195 mg/48,75 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Gelbes Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 24 × 8 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „195“ in
blauer Farbe.
245 mg/61,25 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Blaues Kapselunterteil und blaues Kapseloberteil, 23 × 9 mm, Aufdruck
„IPX066“ und „245“ in
blauer Farbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Parkinsonkrankheit.
_ _
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
E
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti