Nobivac Piro

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-11-2007

Aktivna sestavina:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI07AO

INN (mednarodno ime):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapevtska skupina:

Koerad

Terapevtsko območje:

Immuunväetised koertel

Terapevtske indikacije:

6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks Babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (B. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. Kestus immuunsus: Kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2004-09-02

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud) preparaati sisaldab:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti: 250 (225-275) μ
g saponiin (lahustis)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavalisemad vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid on difuusne turse
ja/või kõvenenud valulised
sõlmekesed vaktsineerimiskohas. Tavaliselt kaovad need tunnused 4
päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib selline reaktsioon pärast teistkordset vaktsineerimist püsida
14 päeva. Lisaks võivad ilmneda
süsteemsed nähud, nagu letargia ja isu vähenemine, millega
mõnikord kaasnevad püreksia ja kange
kõnnak. Need reaktsioonid peaksid kaduma 2-3 päeva jooksul.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud vaktsiini)
subkutaanselt süstimiseks.
_Vaktsineerimisskeem: _
Baasvaktsineerimine: esimene süst tehakse 6 kuu vanuses.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 1 ml sisaldab:
Toimeainet:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti (lahustis):
250 (225-275) μg saponiini
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke
: Kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt. punkt 4.7.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida vaid terveid koeri. Kroonilised asümptomaatilised
nakkuskandjad tuleb identifitseerida
ja ravida enne vaktsineerimist preparaatidega, mis ei mõjuta
immunoloogilist vastust.
On soovitatav vaktsineerida vähemalt üks kuu enne puukide hooaega.
Kuna aktiivne babeesia infektsioon võib mõjutada kaitsva immuunsuse
teket, on soovitatav vähendada
kontaktivõimalust puukidega vaktsineerimise perioodil.
2
Medicinal product no longer authorised
On tõendeid, et vaktsiin on efektiivne vaid
_B. canise_
vastu. Seega on võimalik, et vaktsineeritud
koerad nakatudes teiste babeesiatega haigestuvad ja neid tuleb ravida.
Vaktsineerimine
Nobivac
Piro
vaktsiiniga
ei
kaitse
nakatumise
eest.
_B. _
_canis’_
e
põhjustatud
haigestumine
kulgeb
vaktsineeritud
koertel
kergema
vormina.
Kergema
babesioosi
sümptomite
tekkimisel, mis kestavad kauem kui 2 päeva, tuleb pöörduda
veterinaararsti poole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-11-2007

Ogled zgodovine dokumentov