Nobivac Piro

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI07AO

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

Immuunväetised koertel

Käyttöaiheet:

6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks Babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (B. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. Kestus immuunsus: Kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2004-09-02

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud) preparaati sisaldab:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti: 250 (225-275) μ
g saponiin (lahustis)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavalisemad vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid on difuusne turse
ja/või kõvenenud valulised
sõlmekesed vaktsineerimiskohas. Tavaliselt kaovad need tunnused 4
päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib selline reaktsioon pärast teistkordset vaktsineerimist püsida
14 päeva. Lisaks võivad ilmneda
süsteemsed nähud, nagu letargia ja isu vähenemine, millega
mõnikord kaasnevad püreksia ja kange
kõnnak. Need reaktsioonid peaksid kaduma 2-3 päeva jooksul.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud vaktsiini)
subkutaanselt süstimiseks.
_Vaktsineerimisskeem: _
Baasvaktsineerimine: esimene süst tehakse 6 kuu vanuses.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 1 ml sisaldab:
Toimeainet:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti (lahustis):
250 (225-275) μg saponiini
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke
: Kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt. punkt 4.7.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida vaid terveid koeri. Kroonilised asümptomaatilised
nakkuskandjad tuleb identifitseerida
ja ravida enne vaktsineerimist preparaatidega, mis ei mõjuta
immunoloogilist vastust.
On soovitatav vaktsineerida vähemalt üks kuu enne puukide hooaega.
Kuna aktiivne babeesia infektsioon võib mõjutada kaitsva immuunsuse
teket, on soovitatav vähendada
kontaktivõimalust puukidega vaktsineerimise perioodil.
2
Medicinal product no longer authorised
On tõendeid, et vaktsiin on efektiivne vaid
_B. canise_
vastu. Seega on võimalik, et vaktsineeritud
koerad nakatudes teiste babeesiatega haigestuvad ja neid tuleb ravida.
Vaktsineerimine
Nobivac
Piro
vaktsiiniga
ei
kaitse
nakatumise
eest.
_B. _
_canis’_
e
põhjustatud
haigestumine
kulgeb
vaktsineeritud
koertel
kergema
vormina.
Kergema
babesioosi
sümptomite
tekkimisel, mis kestavad kauem kui 2 päeva, tuleb pöörduda
veterinaararsti poole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-05-2018

Näytä asiakirjojen historia