Nobivac Piro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2018

Ingredient activ:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI07AO

INN (nume internaţional):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupul Terapeutică:

Koerad

Zonă Terapeutică:

Immuunväetised koertel

Indicații terapeutice:

6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks Babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (B. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. Kestus immuunsus: Kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2004-09-02

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud) preparaati sisaldab:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti: 250 (225-275) μ
g saponiin (lahustis)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavalisemad vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid on difuusne turse
ja/või kõvenenud valulised
sõlmekesed vaktsineerimiskohas. Tavaliselt kaovad need tunnused 4
päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib selline reaktsioon pärast teistkordset vaktsineerimist püsida
14 päeva. Lisaks võivad ilmneda
süsteemsed nähud, nagu letargia ja isu vähenemine, millega
mõnikord kaasnevad püreksia ja kange
kõnnak. Need reaktsioonid peaksid kaduma 2-3 päeva jooksul.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud vaktsiini)
subkutaanselt süstimiseks.
_Vaktsineerimisskeem: _
Baasvaktsineerimine: esimene süst tehakse 6 kuu vanuses.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 1 ml sisaldab:
Toimeainet:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti (lahustis):
250 (225-275) μg saponiini
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke
: Kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt. punkt 4.7.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida vaid terveid koeri. Kroonilised asümptomaatilised
nakkuskandjad tuleb identifitseerida
ja ravida enne vaktsineerimist preparaatidega, mis ei mõjuta
immunoloogilist vastust.
On soovitatav vaktsineerida vähemalt üks kuu enne puukide hooaega.
Kuna aktiivne babeesia infektsioon võib mõjutada kaitsva immuunsuse
teket, on soovitatav vähendada
kontaktivõimalust puukidega vaktsineerimise perioodil.
2
Medicinal product no longer authorised
On tõendeid, et vaktsiin on efektiivne vaid
_B. canise_
vastu. Seega on võimalik, et vaktsineeritud
koerad nakatudes teiste babeesiatega haigestuvad ja neid tuleb ravida.
Vaktsineerimine
Nobivac
Piro
vaktsiiniga
ei
kaitse
nakatumise
eest.
_B. _
_canis’_
e
põhjustatud
haigestumine
kulgeb
vaktsineeritud
koertel
kergema
vormina.
Kergema
babesioosi
sümptomite
tekkimisel, mis kestavad kauem kui 2 päeva, tuleb pöörduda
veterinaararsti poole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2007
Prospect Prospect cehă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-11-2007
Prospect Prospect daneză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-11-2007
Prospect Prospect germană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2007
Prospect Prospect greacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2007
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2007
Prospect Prospect franceză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2007
Prospect Prospect italiană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2007
Prospect Prospect letonă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2007
Prospect Prospect maghiară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2007
Prospect Prospect malteză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2007
Prospect Prospect olandeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2007
Prospect Prospect poloneză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2007
Prospect Prospect portugheză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2007
Prospect Prospect română 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-11-2007
Prospect Prospect slovacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2007
Prospect Prospect slovenă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-11-2007
Prospect Prospect suedeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2007

Vizualizați istoricul documentelor