Nobivac Piro

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2018

Werkstoffen:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI07AO

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against babesiosis in dogs

Therapeutische categorie:

Koerad

Therapeutisch gebied:

Immuunväetised koertel

therapeutische indicaties:

6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks Babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (B. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. Kestus immuunsus: Kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2004-09-02

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud) preparaati sisaldab:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti: 250 (225-275) μ
g saponiin (lahustis)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavalisemad vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid on difuusne turse
ja/või kõvenenud valulised
sõlmekesed vaktsineerimiskohas. Tavaliselt kaovad need tunnused 4
päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib selline reaktsioon pärast teistkordset vaktsineerimist püsida
14 päeva. Lisaks võivad ilmneda
süsteemsed nähud, nagu letargia ja isu vähenemine, millega
mõnikord kaasnevad püreksia ja kange
kõnnak. Need reaktsioonid peaksid kaduma 2-3 päeva jooksul.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud vaktsiini)
subkutaanselt süstimiseks.
_Vaktsineerimisskeem: _
Baasvaktsineerimine: esimene süst tehakse 6 kuu vanuses.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 1 ml sisaldab:
Toimeainet:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti (lahustis):
250 (225-275) μg saponiini
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke
: Kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt. punkt 4.7.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida vaid terveid koeri. Kroonilised asümptomaatilised
nakkuskandjad tuleb identifitseerida
ja ravida enne vaktsineerimist preparaatidega, mis ei mõjuta
immunoloogilist vastust.
On soovitatav vaktsineerida vähemalt üks kuu enne puukide hooaega.
Kuna aktiivne babeesia infektsioon võib mõjutada kaitsva immuunsuse
teket, on soovitatav vähendada
kontaktivõimalust puukidega vaktsineerimise perioodil.
2
Medicinal product no longer authorised
On tõendeid, et vaktsiin on efektiivne vaid
_B. canise_
vastu. Seega on võimalik, et vaktsineeritud
koerad nakatudes teiste babeesiatega haigestuvad ja neid tuleb ravida.
Vaktsineerimine
Nobivac
Piro
vaktsiiniga
ei
kaitse
nakatumise
eest.
_B. _
_canis’_
e
põhjustatud
haigestumine
kulgeb
vaktsineeritud
koertel
kergema
vormina.
Kergema
babesioosi
sümptomite
tekkimisel, mis kestavad kauem kui 2 päeva, tuleb pöörduda
veterinaararsti poole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-11-2007

Bekijk de geschiedenis van documenten