Nobivac Myxo-RHD

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2023

Aktivna sestavina:

да живее миксома-векторен заек-хеморагична болест щам на вируса 009

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI08AD

INN (mednarodno ime):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapevtska skupina:

Зайци

Terapevtsko območje:

Имунологични

Terapevtske indikacije:

За активна имунизация на зайци с пет седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза и предотвратяване на смъртността вследствие на зайци-хеморагична болест на. Началото на имунитета е 3 седмици. Продължителност на имунитета: 1 година.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2011-09-07

Navodilo za uporabo

                                21
B. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА ЗА
Nobivac Myxo-RHD, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за зайци
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Myxo-RHD, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за зайци
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Eдна доза от разтворената ваксина
съдържа:
Жив миксома векторен RHD вирусен щам
009:≥10
3. 0
и ≤10
6.1
FFU*
* Фокус Формиращи Единици
Лиофилизат: тъмно-бяла или кремава
пелета
Разтворител: бистър безцветен разтвор
Разтворения продукт: тъмно-розова или
розова суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на зайци от 5
месечна възраст и по-големи за
намаляване на смъртността
и клиничните признаци на миксоматоза
и предотвратяване на смъртността от
хеморагична
болест при зайците, причинена от
класическия RHD вирусен щам.
Начало на имунитета: 3 седмици
Продължителност на имунитета: 1 година
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Краткотрайно повишаване на
температурата с 1-2
0
С често м
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Myxo-RHD, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Жив миксома векторен RHD вирусен щам 009 :
≥10
3. 0
и ≤10
6.1
FFU*
* Фокус Формиращи Единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: тъмно-бяла или кремава
пелета
Разтворител: бистър безцветен разтвор
Разтворения продукт: тъмно-розова или
розова суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на зайци от 5
месечна възраст и по-големи за
намаляване на смъртността
и клиничните признаци на миксоматоза
и предотвратяване на смъртността от
хеморагична
болест (RHD) при зайците, причинена от
класическия RHD вирусен щам.
Начало на имунитета: 3 седмици
Продължителност на имунитета: 1 година
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov