Nobivac Myxo-RHD

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

да живее миксома-векторен заек-хеморагична болест щам на вируса 009

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI08AD

INN (International Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Therapeutic group:

Зайци

Therapeutic area:

Имунологични

Therapeutic indications:

За активна имунизация на зайци с пет седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза и предотвратяване на смъртността вследствие на зайци-хеморагична болест на. Началото на имунитета е 3 седмици. Продължителност на имунитета: 1 година.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2011-09-07

Patient Information leaflet

                                21
B. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА ЗА
Nobivac Myxo-RHD, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за зайци
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Myxo-RHD, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за зайци
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Eдна доза от разтворената ваксина
съдържа:
Жив миксома векторен RHD вирусен щам
009:≥10
3. 0
и ≤10
6.1
FFU*
* Фокус Формиращи Единици
Лиофилизат: тъмно-бяла или кремава
пелета
Разтворител: бистър безцветен разтвор
Разтворения продукт: тъмно-розова или
розова суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на зайци от 5
месечна възраст и по-големи за
намаляване на смъртността
и клиничните признаци на миксоматоза
и предотвратяване на смъртността от
хеморагична
болест при зайците, причинена от
класическия RHD вирусен щам.
Начало на имунитета: 3 седмици
Продължителност на имунитета: 1 година
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Краткотрайно повишаване на
температурата с 1-2
0
С често м
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Myxo-RHD, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Жив миксома векторен RHD вирусен щам 009 :
≥10
3. 0
и ≤10
6.1
FFU*
* Фокус Формиращи Единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: тъмно-бяла или кремава
пелета
Разтворител: бистър безцветен разтвор
Разтворения продукт: тъмно-розова или
розова суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на зайци от 5
месечна възраст и по-големи за
намаляване на смъртността
и клиничните признаци на миксоматоза
и предотвратяване на смъртността от
хеморагична
болест (RHD) при зайците, причинена от
класическия RHD вирусен щам.
Начало на имунитета: 3 седмици
Продължителност на имунитета: 1 година
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-03-2021