NexGard

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-12-2018

Aktivna sestavina:

afoxolaner

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP53BE01

INN (mednarodno ime):

afoxolaner

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

Isoxazolines, Ectoparasiticides för systemiskt bruk

Terapevtske indikacije:

Behandling av loppangrepp hos hundar (Ctenocephalides felis och C. canis) för minst 5 veckor. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (FAD). Behandling av fästing angrepp på hundar (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling som dödar fästingar i upp till en månad. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2014-02-11

Navodilo za uporabo

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
NEXGARD 11 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–4 KG
NEXGARD 28 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >4–10 KG
NEXGARD 68 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >10–25 KG
NEXGARD 136 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >25–50 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NexGard 11 mg tuggtabletter för hund (2–4 kg)
NexGard 28 mg tuggtabletter för hund (>4–10 kg)
NexGard 68 mg tuggtabletter för hund (>10–25 kg)
NexGard 136 mg tuggtabletter för hund (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis och C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på hunden och starta en
måltid för att få i sig den aktiva
substansen.
17
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NexGard 11 mg tuggtabletter för hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tuggtabletter för hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tuggtabletter för hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tuggtabletter för hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
starta en måltid för att exponeras för den
aktiva substansen.
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖRRESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste starta en måltid på värddjuret för att
exponeras för afoxolaner. Risk för överföring
av parasitburna sjukdomar kan därför inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Då studier saknas skall behandling av hundar yngre än 8 veckor eller
som väger mindre än 2 kg
baseras på ansvar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov