NexGard

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

afoxolaner

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QP53BE01

Designación común internacional (DCI):

afoxolaner

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Isoxazolines, Ectoparasiticides för systemiskt bruk

indicaciones terapéuticas:

Behandling av loppangrepp hos hundar (Ctenocephalides felis och C. canis) för minst 5 veckor. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (FAD). Behandling av fästing angrepp på hundar (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling som dödar fästingar i upp till en månad. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis).

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-02-11

Información para el usuario

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
NEXGARD 11 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–4 KG
NEXGARD 28 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >4–10 KG
NEXGARD 68 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >10–25 KG
NEXGARD 136 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >25–50 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NexGard 11 mg tuggtabletter för hund (2–4 kg)
NexGard 28 mg tuggtabletter för hund (>4–10 kg)
NexGard 68 mg tuggtabletter för hund (>10–25 kg)
NexGard 136 mg tuggtabletter för hund (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis och C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på hunden och starta en
måltid för att få i sig den aktiva
substansen.
17
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NexGard 11 mg tuggtabletter för hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tuggtabletter för hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tuggtabletter för hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tuggtabletter för hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
starta en måltid för att exponeras för den
aktiva substansen.
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖRRESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste starta en måltid på värddjuret för att
exponeras för afoxolaner. Risk för överföring
av parasitburna sjukdomar kan därför inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Då studier saknas skall behandling av hundar yngre än 8 veckor eller
som väger mindre än 2 kg
baseras på ansvar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos