NexGard

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

afoxolaner

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (International Nazwa):

afoxolaner

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Isoxazolines, Ectoparasiticides för systemiskt bruk

Wskazania:

Behandling av loppangrepp hos hundar (Ctenocephalides felis och C. canis) för minst 5 veckor. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (FAD). Behandling av fästing angrepp på hundar (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). En behandling som dödar fästingar i upp till en månad. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2014-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
NEXGARD 11 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–4 KG
NEXGARD 28 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >4–10 KG
NEXGARD 68 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >10–25 KG
NEXGARD 136 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >25–50 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NexGard 11 mg tuggtabletter för hund (2–4 kg)
NexGard 28 mg tuggtabletter för hund (>4–10 kg)
NexGard 68 mg tuggtabletter för hund (>10–25 kg)
NexGard 136 mg tuggtabletter för hund (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis och C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på hunden och starta en
måltid för att få i sig den aktiva
substansen.
17
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NexGard 11 mg tuggtabletter för hund 2–4 kg
NexGard 28 mg tuggtabletter för hund >4–10 kg
NexGard 68 mg tuggtabletter för hund >10–25 kg
NexGard 136 mg tuggtabletter för hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
starta en måltid för att exponeras för den
aktiva substansen.
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖRRESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste starta en måltid på värddjuret för att
exponeras för afoxolaner. Risk för överföring
av parasitburna sjukdomar kan därför inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Då studier saknas skall behandling av hundar yngre än 8 veckor eller
som väger mindre än 2 kg
baseras på ansvar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów