Nespo

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2009

Aktivna sestavina:

darbepoetin alfa

Dostopno od:

Dompé Biotec S.p.A.

Koda artikla:

B03XA02

INN (mednarodno ime):

darbepoetin alfa

Terapevtska skupina:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Terapevtsko območje:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapevtske indikacije:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'adulti u pazjenti pedjatriċi. Kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2001-06-08

Navodilo za uporabo

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov