Nespo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

darbepoetin alfa

Pieejams no:

Dompé Biotec S.p.A.

ATĶ kods:

B03XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darbepoetin alfa

Ārstniecības grupa:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Ārstniecības joma:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'adulti u pazjenti pedjatriċi. Kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2001-06-08

Lietošanas instrukcija

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi