Nespo

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

darbepoetin alfa

Dostupné s:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

B03XA02

INN (Mezinárodní Name):

darbepoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Terapeutické oblasti:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutické indikace:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'adulti u pazjenti pedjatriċi. Kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2001-06-08

Informace pro uživatele

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů