Nespo

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

darbepoetin alfa

Dostępny od:

Dompé Biotec S.p.A.

Kod ATC:

B03XA02

INN (International Nazwa):

darbepoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Wskazania:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'adulti u pazjenti pedjatriċi. Kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2001-06-08

Ulotka dla pacjenta

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów