Nespo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2009

Bahan aktif:

darbepoetin alfa

Tersedia dari:

Dompé Biotec S.p.A.

Kode ATC:

B03XA02

INN (Nama Internasional):

darbepoetin alfa

Kelompok Terapi:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Area terapi:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indikasi Terapi:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'adulti u pazjenti pedjatriċi. Kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2001-06-08

Selebaran informasi

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen