Mycophenolate mofetil Teva

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

micofenolat de mofetil

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

L04AA06

INN (mednarodno ime):

mycophenolate mofetil

Terapevtska skupina:

Imunosupresoare

Terapevtsko območje:

Respingerea grefei

Terapevtske indikacije:

Mycophenolate mofetil Teva este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2008-02-21

Navodilo za uporabo

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA 250 MG CAPSULE
micofenolat de mofetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micofenolat mofetil TEVA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
3.
Cum să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micofenolat mofetil TEVA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MICOFENOLAT MOFETIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micofenolat mofetil TEVA este un medicament utilizat pentru a suprima
activitatea imunitară.
Substanţa activă din acest medicament se numeşte micofenolat de
mofetil.
Micofenolat mofetil TEVA este utilizat pentru a împiedica organismul
dumneavoastră să respingă
rinichiul, inima sau ficatul transplantat. Este utilizat în asociere
cu alte medicamente cu acţiune
similară (adică ciclosporina şi corticosteroizii).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
ATENŢIONARE
Micofenolatul provoacă malformaţii congenitale şi avort spontan.
Dacă sunteţi o femeie care ar putea
să rămână gravidă, trebuie să efectuaţi un test de sarcină al
cărui rezultat trebuie să fie negativ înainte
de începerea tratamentului şi trebuie să resp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine micofenolat de mofetil 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Corpul capsulei este de culoare caramel, inscripţionat axial, cu
cerneală neagră cu „250”
Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac, inscripţionat
axial, cu cerneală neagră cu „M”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Micofenolat mofetil TEVA este indicat, în asociere cu ciclosporină
şi corticosteroizi, pentru profilaxia
rejetului acut de grefă la pacienţii cărora li se efectuează
transplant alogen renal, cardiac sau hepatic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat de medici specialişti,
calificaţi în mod adecvat în abordarea
terapeutică a transplantului.
Doze
_Utilizarea la pacienţii cu transplant renal _
Adulţi
Tratamentul trebuie început în primele 72 ore după efectuarea
transplantului. Doza recomandată la
pacienţii cu transplant renal este de 1 g, administrată de două ori
pe zi (doză zilnică de 2 g).
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani
Doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/m
2
, administrată oral, de două ori pe zi
(până la maximum 2 g pe zi). Capsulele trebuie prescrise doar la
pacienţii cu suprafaţă corporală de cel
puţin 1,25 m
2
. La pacienţii cu suprafaţă corporală de 1,25-1,5 m
2
se pot prescrie capsule de
micofenolat de mofetil în doză de 750 mg de două ori pe zi (doză
zilnică de 1,5 g). La pacienţii cu
suprafaţă corporală mai mare de 1,5 m
2
se pot prescrie capsule de micofenolat de mofetil în doză de1 g
de două ori pe zi (doză zilnică de 2 g). Deoarece unele reacţii
adverse apar cu o frecvenţă mai mare la
acest grup de vârstă comparativ cu adulţii (vezi pct. 4.8), pot fi
necesare reducerea temporară a dozei
sau într
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-04-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom