Mycophenolate mofetil Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-04-2024

Principio attivo:

micofenolat de mofetil

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

L04AA06

INN (Nome Internazionale):

mycophenolate mofetil

Gruppo terapeutico:

Imunosupresoare

Area terapeutica:

Respingerea grefei

Indicazioni terapeutiche:

Mycophenolate mofetil Teva este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2008-02-21

Foglio illustrativo

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA 250 MG CAPSULE
micofenolat de mofetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micofenolat mofetil TEVA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
3.
Cum să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micofenolat mofetil TEVA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MICOFENOLAT MOFETIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micofenolat mofetil TEVA este un medicament utilizat pentru a suprima
activitatea imunitară.
Substanţa activă din acest medicament se numeşte micofenolat de
mofetil.
Micofenolat mofetil TEVA este utilizat pentru a împiedica organismul
dumneavoastră să respingă
rinichiul, inima sau ficatul transplantat. Este utilizat în asociere
cu alte medicamente cu acţiune
similară (adică ciclosporina şi corticosteroizii).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
ATENŢIONARE
Micofenolatul provoacă malformaţii congenitale şi avort spontan.
Dacă sunteţi o femeie care ar putea
să rămână gravidă, trebuie să efectuaţi un test de sarcină al
cărui rezultat trebuie să fie negativ înainte
de începerea tratamentului şi trebuie să resp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine micofenolat de mofetil 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Corpul capsulei este de culoare caramel, inscripţionat axial, cu
cerneală neagră cu „250”
Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac, inscripţionat
axial, cu cerneală neagră cu „M”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Micofenolat mofetil TEVA este indicat, în asociere cu ciclosporină
şi corticosteroizi, pentru profilaxia
rejetului acut de grefă la pacienţii cărora li se efectuează
transplant alogen renal, cardiac sau hepatic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat de medici specialişti,
calificaţi în mod adecvat în abordarea
terapeutică a transplantului.
Doze
_Utilizarea la pacienţii cu transplant renal _
Adulţi
Tratamentul trebuie început în primele 72 ore după efectuarea
transplantului. Doza recomandată la
pacienţii cu transplant renal este de 1 g, administrată de două ori
pe zi (doză zilnică de 2 g).
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani
Doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/m
2
, administrată oral, de două ori pe zi
(până la maximum 2 g pe zi). Capsulele trebuie prescrise doar la
pacienţii cu suprafaţă corporală de cel
puţin 1,25 m
2
. La pacienţii cu suprafaţă corporală de 1,25-1,5 m
2
se pot prescrie capsule de
micofenolat de mofetil în doză de 750 mg de două ori pe zi (doză
zilnică de 1,5 g). La pacienţii cu
suprafaţă corporală mai mare de 1,5 m
2
se pot prescrie capsule de micofenolat de mofetil în doză de1 g
de două ori pe zi (doză zilnică de 2 g). Deoarece unele reacţii
adverse apar cu o frecvenţă mai mare la
acest grup de vârstă comparativ cu adulţii (vezi pct. 4.8), pot fi
necesare reducerea temporară a dozei
sau într
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto