Mycophenolate mofetil Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

micofenolat de mofetil

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

L04AA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mycophenolate mofetil

Terapeuttinen ryhmä:

Imunosupresoare

Terapeuttinen alue:

Respingerea grefei

Käyttöaiheet:

Mycophenolate mofetil Teva este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2008-02-21

Pakkausseloste

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA 250 MG CAPSULE
micofenolat de mofetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micofenolat mofetil TEVA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
3.
Cum să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micofenolat mofetil TEVA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MICOFENOLAT MOFETIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micofenolat mofetil TEVA este un medicament utilizat pentru a suprima
activitatea imunitară.
Substanţa activă din acest medicament se numeşte micofenolat de
mofetil.
Micofenolat mofetil TEVA este utilizat pentru a împiedica organismul
dumneavoastră să respingă
rinichiul, inima sau ficatul transplantat. Este utilizat în asociere
cu alte medicamente cu acţiune
similară (adică ciclosporina şi corticosteroizii).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
ATENŢIONARE
Micofenolatul provoacă malformaţii congenitale şi avort spontan.
Dacă sunteţi o femeie care ar putea
să rămână gravidă, trebuie să efectuaţi un test de sarcină al
cărui rezultat trebuie să fie negativ înainte
de începerea tratamentului şi trebuie să resp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine micofenolat de mofetil 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Corpul capsulei este de culoare caramel, inscripţionat axial, cu
cerneală neagră cu „250”
Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac, inscripţionat
axial, cu cerneală neagră cu „M”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Micofenolat mofetil TEVA este indicat, în asociere cu ciclosporină
şi corticosteroizi, pentru profilaxia
rejetului acut de grefă la pacienţii cărora li se efectuează
transplant alogen renal, cardiac sau hepatic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat de medici specialişti,
calificaţi în mod adecvat în abordarea
terapeutică a transplantului.
Doze
_Utilizarea la pacienţii cu transplant renal _
Adulţi
Tratamentul trebuie început în primele 72 ore după efectuarea
transplantului. Doza recomandată la
pacienţii cu transplant renal este de 1 g, administrată de două ori
pe zi (doză zilnică de 2 g).
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani
Doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/m
2
, administrată oral, de două ori pe zi
(până la maximum 2 g pe zi). Capsulele trebuie prescrise doar la
pacienţii cu suprafaţă corporală de cel
puţin 1,25 m
2
. La pacienţii cu suprafaţă corporală de 1,25-1,5 m
2
se pot prescrie capsule de
micofenolat de mofetil în doză de 750 mg de două ori pe zi (doză
zilnică de 1,5 g). La pacienţii cu
suprafaţă corporală mai mare de 1,5 m
2
se pot prescrie capsule de micofenolat de mofetil în doză de1 g
de două ori pe zi (doză zilnică de 2 g). Deoarece unele reacţii
adverse apar cu o frecvenţă mai mare la
acest grup de vârstă comparativ cu adulţii (vezi pct. 4.8), pot fi
necesare reducerea temporară a dozei
sau într
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia