Mycophenolate mofetil Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

micofenolat de mofetil

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

L04AA06

INN (nemzetközi neve):

mycophenolate mofetil

Terápiás csoport:

Imunosupresoare

Terápiás terület:

Respingerea grefei

Terápiás javallatok:

Mycophenolate mofetil Teva este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2008-02-21

Betegtájékoztató

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA 250 MG CAPSULE
micofenolat de mofetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micofenolat mofetil TEVA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
3.
Cum să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micofenolat mofetil TEVA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MICOFENOLAT MOFETIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micofenolat mofetil TEVA este un medicament utilizat pentru a suprima
activitatea imunitară.
Substanţa activă din acest medicament se numeşte micofenolat de
mofetil.
Micofenolat mofetil TEVA este utilizat pentru a împiedica organismul
dumneavoastră să respingă
rinichiul, inima sau ficatul transplantat. Este utilizat în asociere
cu alte medicamente cu acţiune
similară (adică ciclosporina şi corticosteroizii).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
ATENŢIONARE
Micofenolatul provoacă malformaţii congenitale şi avort spontan.
Dacă sunteţi o femeie care ar putea
să rămână gravidă, trebuie să efectuaţi un test de sarcină al
cărui rezultat trebuie să fie negativ înainte
de începerea tratamentului şi trebuie să resp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine micofenolat de mofetil 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Corpul capsulei este de culoare caramel, inscripţionat axial, cu
cerneală neagră cu „250”
Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac, inscripţionat
axial, cu cerneală neagră cu „M”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Micofenolat mofetil TEVA este indicat, în asociere cu ciclosporină
şi corticosteroizi, pentru profilaxia
rejetului acut de grefă la pacienţii cărora li se efectuează
transplant alogen renal, cardiac sau hepatic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat de medici specialişti,
calificaţi în mod adecvat în abordarea
terapeutică a transplantului.
Doze
_Utilizarea la pacienţii cu transplant renal _
Adulţi
Tratamentul trebuie început în primele 72 ore după efectuarea
transplantului. Doza recomandată la
pacienţii cu transplant renal este de 1 g, administrată de două ori
pe zi (doză zilnică de 2 g).
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani
Doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/m
2
, administrată oral, de două ori pe zi
(până la maximum 2 g pe zi). Capsulele trebuie prescrise doar la
pacienţii cu suprafaţă corporală de cel
puţin 1,25 m
2
. La pacienţii cu suprafaţă corporală de 1,25-1,5 m
2
se pot prescrie capsule de
micofenolat de mofetil în doză de 750 mg de două ori pe zi (doză
zilnică de 1,5 g). La pacienţii cu
suprafaţă corporală mai mare de 1,5 m
2
se pot prescrie capsule de micofenolat de mofetil în doză de1 g
de două ori pe zi (doză zilnică de 2 g). Deoarece unele reacţii
adverse apar cu o frecvenţă mai mare la
acest grup de vârstă comparativ cu adulţii (vezi pct. 4.8), pot fi
necesare reducerea temporară a dozei
sau într
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése