Mycophenolate mofetil Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

micofenolat de mofetil

Pieejams no:

Teva Pharma B.V.

ATĶ kods:

L04AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mycophenolate mofetil

Ārstniecības grupa:

Imunosupresoare

Ārstniecības joma:

Respingerea grefei

Ārstēšanas norādes:

Mycophenolate mofetil Teva este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2008-02-21

Lietošanas instrukcija

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA 250 MG CAPSULE
micofenolat de mofetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micofenolat mofetil TEVA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
3.
Cum să luaţi Micofenolat mofetil TEVA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micofenolat mofetil TEVA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MICOFENOLAT MOFETIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micofenolat mofetil TEVA este un medicament utilizat pentru a suprima
activitatea imunitară.
Substanţa activă din acest medicament se numeşte micofenolat de
mofetil.
Micofenolat mofetil TEVA este utilizat pentru a împiedica organismul
dumneavoastră să respingă
rinichiul, inima sau ficatul transplantat. Este utilizat în asociere
cu alte medicamente cu acţiune
similară (adică ciclosporina şi corticosteroizii).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MICOFENOLAT MOFETIL TEVA
ATENŢIONARE
Micofenolatul provoacă malformaţii congenitale şi avort spontan.
Dacă sunteţi o femeie care ar putea
să rămână gravidă, trebuie să efectuaţi un test de sarcină al
cărui rezultat trebuie să fie negativ înainte
de începerea tratamentului şi trebuie să resp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine micofenolat de mofetil 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Corpul capsulei este de culoare caramel, inscripţionat axial, cu
cerneală neagră cu „250”
Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac, inscripţionat
axial, cu cerneală neagră cu „M”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Micofenolat mofetil TEVA este indicat, în asociere cu ciclosporină
şi corticosteroizi, pentru profilaxia
rejetului acut de grefă la pacienţii cărora li se efectuează
transplant alogen renal, cardiac sau hepatic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat de medici specialişti,
calificaţi în mod adecvat în abordarea
terapeutică a transplantului.
Doze
_Utilizarea la pacienţii cu transplant renal _
Adulţi
Tratamentul trebuie început în primele 72 ore după efectuarea
transplantului. Doza recomandată la
pacienţii cu transplant renal este de 1 g, administrată de două ori
pe zi (doză zilnică de 2 g).
Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani
Doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/m
2
, administrată oral, de două ori pe zi
(până la maximum 2 g pe zi). Capsulele trebuie prescrise doar la
pacienţii cu suprafaţă corporală de cel
puţin 1,25 m
2
. La pacienţii cu suprafaţă corporală de 1,25-1,5 m
2
se pot prescrie capsule de
micofenolat de mofetil în doză de 750 mg de două ori pe zi (doză
zilnică de 1,5 g). La pacienţii cu
suprafaţă corporală mai mare de 1,5 m
2
se pot prescrie capsule de micofenolat de mofetil în doză de1 g
de două ori pe zi (doză zilnică de 2 g). Deoarece unele reacţii
adverse apar cu o frecvenţă mai mare la
acest grup de vârstă comparativ cu adulţii (vezi pct. 4.8), pot fi
necesare reducerea temporară a dozei
sau într
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-04-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu