Myclausen

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-11-2011

Aktivna sestavina:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Dostopno od:

Passauer Pharma GmbH

Koda artikla:

L04AA06

INN (mednarodno ime):

mycophenolate mofetil

Terapevtska skupina:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapevtsko območje:

Απόρριψη μοσχεύματος

Terapevtske indikacije:

Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2010-10-07

Navodilo za uporabo

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCLAUSEN
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μυκοφαινολάτη μοφετίλ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Myclausen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Myclausen
3.
Πώς να πάρετε το Myclausen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myclausen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myclausen 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg μυκοφαινολάτη
μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
στρογγυλά δισκία λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με
κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
_Ενήλικες _
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 g ημερήσια δόση).
_Παιδιατρικός πληθυσμός ηλικία
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-04-2024

Ogled zgodovine dokumentov