Myclausen

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Disponible depuis:

Passauer Pharma GmbH

Code ATC:

L04AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

mycophenolate mofetil

Groupe thérapeutique:

Ανοσοκατασταλτικά

Domaine thérapeutique:

Απόρριψη μοσχεύματος

indications thérapeutiques:

Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-10-07

Notice patient

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCLAUSEN
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μυκοφαινολάτη μοφετίλ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Myclausen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Myclausen
3.
Πώς να πάρετε το Myclausen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myclausen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myclausen 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg μυκοφαινολάτη
μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
στρογγυλά δισκία λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με
κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
_Ενήλικες _
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 g ημερήσια δόση).
_Παιδιατρικός πληθυσμός ηλικία
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-11-2011
Notice patient Notice patient espagnol 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2011
Notice patient Notice patient tchèque 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-11-2011
Notice patient Notice patient danois 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2011
Notice patient Notice patient allemand 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2011
Notice patient Notice patient estonien 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-11-2011
Notice patient Notice patient anglais 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2011
Notice patient Notice patient français 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2011
Notice patient Notice patient italien 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2011
Notice patient Notice patient letton 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-11-2011
Notice patient Notice patient lituanien 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2011
Notice patient Notice patient hongrois 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2011
Notice patient Notice patient maltais 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2011
Notice patient Notice patient polonais 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2011
Notice patient Notice patient portugais 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2011
Notice patient Notice patient roumain 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2011
Notice patient Notice patient slovaque 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2011
Notice patient Notice patient slovène 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2011
Notice patient Notice patient finnois 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2011
Notice patient Notice patient suédois 11-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2011
Notice patient Notice patient norvégien 11-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 11-04-2024
Notice patient Notice patient croate 11-04-2024

Afficher l'historique des documents