Myclausen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-11-2011

Bahan aktif:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Boleh didapati daripada:

Passauer Pharma GmbH

Kod ATC:

L04AA06

INN (Nama Antarabangsa):

mycophenolate mofetil

Kumpulan terapeutik:

Ανοσοκατασταλτικά

Kawasan terapeutik:

Απόρριψη μοσχεύματος

Tanda-tanda terapeutik:

Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2010-10-07

Risalah maklumat

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCLAUSEN
500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μυκοφαινολάτη μοφετίλ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Myclausen και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Myclausen
3.
Πώς να πάρετε το Myclausen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myclausen
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myclausen 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg μυκοφαινολάτη
μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
στρογγυλά δισκία λευκού χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myclausen ενδείκνυται σε συνδυασμό με
κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
_Ενήλικες _
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 g ημερήσια δόση).
_Παιδιατρικός πληθυσμός ηλικία
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-11-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-04-2024

Lihat sejarah dokumen